新型冠状病毒可治_CEPI选择Inovio来开发新型冠状病毒疫苗
2020-01-30 04:50:20
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宾夕法尼亚州普利茅斯,2020年1月24日/大都会人寿/-科兴生物制药有限公司(纳斯达克代码:INO)今天宣布,防疫创新联盟(CEPI)已向科兴生物提供高达900万美元的资金,用于开发针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗该基金将支持Inovio通过INO-4800的第一阶段人体试验进行临床前和临床开发,这是一种与爆发菌株相匹配的新型冠状病毒疫苗。CEPI此前向伊诺维奥提供了高达5600万美元的资金,用于开发抗拉萨热和中东呼吸综合征的疫苗,这两种疾病也是由冠状病毒引起的。

诺维欧基于其脱氧核糖核酸药物平台快速开发针对新流行病毒的疫苗的能力、其经证实的疫苗开发能力以及其在快速生成针对先前流行威胁的有效对策方面的丰富经验,参与了此次开发工作。Inovio是一家在人体试验中使用疫苗(INO-4700)对抗相关冠状病毒MERS-CoV的公司。Inovio目前正准备在中东地区启动INO-4700疫苗测试的第二阶段,中东地区是中东呼吸综合征病毒爆发的主要地区。

在最近发表在《柳叶刀传染病》上的一篇论文中,Inovio对MERS-CoV疫苗的第一阶段研究证明,该疫苗具有良好的耐受性,在大约95%的受试者中诱导了高水平的抗体应答,同时在近90%的受试者中产生了广泛的T细胞应答。给药后60周内,对INO-4700产生持续的抗体反应

CEPI首席执行官理查德·哈契特(Richard Hatchett)表示:“随着2019-nCoV病毒在全球迅速传播,世界需要迅速采取行动,团结一致应对这一疾病我们工作的目的是通过与Inovio在MERS冠状病毒和快速反应平台上的合作,加快疫苗开发。“

《1991年暴力》的总裁兼首席执行官约瑟夫·金博士说:“我们非常荣幸能够扩大与CEPI的合作,以应对全球公共卫生面临的这一新威胁。”我们的脱氧核糖核酸药物平台是应对新流行病的最佳现代方法之一。我们已经证明,我们针对另一种冠状病毒MERS-CoV的疫苗具有积极的临床效果重要的是,寨卡病毒感染爆发后,Inovio和我们的合作伙伴开发了一种疫苗,该疫苗在短短7个月内走出实验室,进入人体测试阶段,创下了近几十年来最快的疫苗开发速度之一。我们相信,我们可以进一步加快发展,以应对当前新的冠状病毒2019-nCoV带来的挑战。“

0年,Inovio在冠状病毒疫苗开发方面的合作伙伴包括Wistar研究所、VGXI和Twist生物科学公司(纳斯达克代码:TWST),这是基因生命科学公司(kse: 011000)的全资子公司

CEPI简介

CEPI是公共、私营、慈善和非政府组织之间的创新伙伴关系。该组织于2017年在达沃斯成立,旨在开发针对未来流行病的疫苗CEPI获得了挪威、德国、日本、加拿大、澳大利亚、比尔及梅林达·盖茨基金会和韦尔科姆多年的资助,以及比利时和英国政府长达一年的投资。预计欧洲联盟委员会将通过欧盟机制提供大量财政捐助,以支持相关项目。CEPI筹集了7.5亿美元,目标是10亿美元。自2017年1月成立以来,CEPI发布了三项提案第一项提议涉及针对拉萨病毒、中东呼吸综合征冠状病毒和尼帕病毒的候选疫苗第二个建议是开发一个针对未知病原体的快速疫苗开发平台。第三个提议是裂谷热和基孔肯雅病毒的候选疫苗迄今为止,CEPI已承诺投资3.1亿多美元购买12种候选疫苗(5种针对拉沙病毒,4种针对中东呼吸综合征病毒,3种针对尼帕病毒)和两个疫苗平台,以开发针对十型疾病的疫苗

inovio pharmaceuticals,inc. introduction

Inovio是一家生物技术公司,致力于迅速将精确设计的脱氧核糖核酸药物推向市场,用于治疗、护理和/或预防人类乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)、癌症和传染病。Inovio是一家临床证明脱氧核糖核酸药物可以通过专有智能设备直接进入体内细胞的公司,从而安全地产生强大的免疫反应,摧毁和消除导致70%宫颈癌、90%肛门癌和69%外阴癌的高危人乳头瘤病毒16和18。除了人乳头瘤病毒,Inovio优化的质粒设计和递送技术已被证明能够持续激活针对目标癌症和病原体的强大和全功能性的T细胞和抗体应答Inovio的高级临床项目VGX-3100正处于人类乳头瘤病毒相关宫颈癌前病变治疗的第三阶段。与此同时,我们还在为人类乳头瘤病毒相关癌症和胶质母细胞瘤制定第二阶段免疫肿瘤计划,并为寨卡病毒、中东呼吸综合征、拉沙热和艾滋病毒制定外部融资平台开发计划合作伙伴和合作者包括:北京东方路生物制药科技有限公司、阿斯利康、比尔及梅林达·盖茨基金会、防疫创新联盟、国防高级研究项目机构、基因生命科学、艾滋病疫苗试验网络、医学cbrn防御联盟(mcdc)、国家癌症研究所、国家卫生研究所、国家过敏和传染病研究所、雷根龙、罗氏/基因泰克、宾夕法尼亚大学、美国沃尔特·里德陆军研究所和威斯塔研究所详情请访问:www.inovio.com

本新闻稿包含一些与公司业务相关的前瞻性声明,包括公司开发脱氧核糖核酸药物的计划、研发计划和商业化活动的预期,包括开始和进行临床试验的计划、这些试验数据的可用性和时间安排,以及公司的商业化战略和策略。由于存在许多因素,实际事件或结果可能不同于本文提及的预期,包括临床前研究、临床试验、产品开发计划、商业化活动和结果本身的不确定性;为了证明电穿孔技术可以安全有效地用作一种传递机制或开发一种可行的脱氧核糖核酸疫苗,需要获得持续研究所需的资金;公司是否能够支持同步主动免疫治疗和疫苗产品研发管道;公司的合作伙伴能否在公司授权的产品开发和商业化以及产品销售方面取得里程碑式的成就,从而使公司能够获得未来的付款和版税;公司资本资源的充足性;公司或合作伙伴关注的替代疗法或疾病疗法的可用性或潜在可用性,包括可能比公司和合作伙伴希望开发的任何疗法或治疗计划更有效或更具成本效益的替代方案;与产品责任相关的问题、与专利相关的问题,以及它们或它们的授权是否能够有效地保护公司免受使用相关技术的其他人的侵犯;这些所有权是否具有可执行性、合法性和可靠性,是否侵犯或涉嫌侵犯他人的权利,或者是否可以承担无效索赔;以及公司是否能够提供必要的资金或其他重要资源来起诉、保护或捍卫这些权利;企业支出水平;潜在企业或其他合作伙伴或合作者对公司技术的评估;资本市场条件;政府对医疗保健行业建议的影响;以及公司截至2018年12月31日的10-K年度报告、截至2019年9月30日的10-Q季度报告以及公司不时提交给美国证券交易委员会的其他文件中阐述的其他因素无法保证公司R&D管道中的任何候选产品能够成功开发、生产或商业化。临床试验的最终结果将支持销售产品所需的监管批准,或者文章中的任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性声明仅代表本新闻稿发布之日的情况,除非法律要求,公司没有义务更新或修订这些声明。

联系人:投资者:本·马通,电话:484-362-0076,电子邮件:ben.matone@inovio.com媒体:杰夫·理查森,电话:267-440-4211,电子邮件:jrichardson@inovio.com

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